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Index « Keywords » - entrée « Hyperkinesis (genetics) »
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List of bibliographic references indexed by Hyperkinesis (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 7.
Ident.Authors (with country if any)Title
000B04 (2013) Raja Mehanna [États-Unis] ; Christine Hunter ; Anthony Davidson ; Joohi Jimenez-Shahed ; Joseph Jankovic [États-Unis]Analysis of CYP2D6 genotype and response to tetrabenazine.
000B38 (2013) Fiore Manganelli ; Raffaele Dubbioso ; Marcello Esposito ; Caterina Marin ; Chiara Pisciotta ; Salvatore Pignatelli ; Lucio SantoroA case of congenital cataracts, facial dysmorphisms, neuropathy, and hyperkinetic movement disorder.
001D76 (2010) Matthis Synofzik [Allemagne] ; Rebecca Schüle [Allemagne] ; Claudia Schulte [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Tobias Lindig [Allemagne] ; Ludger Schöls [Allemagne] ; Friedrich Asmus [Allemagne]Complex hyperkinetic movement disorders associated with POLG mutations
001F78 (2009) Friedrich Asmus [Allemagne] ; Annette Langseth [Irlande (pays)] ; Elaine Doherty [Irlande (pays)] ; Therese Nestor [Irlande (pays)] ; Marita Munz [Allemagne] ; Thomas Gasser [Allemagne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Mary D. King [Irlande (pays)]“Jerky” dystonia in children: Spectrum of phenotypes and genetic testing
003390 (2006) Satoshi Goto [Japon] ; Kazumichi Yamada [Japon] ; Hideki Shimazu [Japon] ; Nagako Murase [Japon] ; Kazuhito Matsuzaki [Japon] ; Tetsuya Tamura [Japon] ; Shinji Nagahiro [Japon] ; Jun-Ichi Kuratsu [Japon] ; Ryuji Kaji [Japon]Impact of bilateral pallidal stimulation on DYT1‐generalized dystonia in Japanese patients
004773 (2001) Jörg Müller [Autriche] ; Gregor K. Wenning [Autriche] ; Jörg Wissel [Autriche] ; Werner Poewe [Autriche]Intrafamilial heterogeneity of facial hyperkinesias: Chance association of tics, cranial dystonia, and Huntington's disease?
005240 (1997) Mohamed Jaber [États-Unis, France] ; Sara Jones [États-Unis] ; Bruno Giros [États-Unis] ; Caron [États-Unis]The dopamine transporter: A crucial component regulating dopamine transmission

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